永生化小鼠肺动脉内皮细胞
一、细胞基本属性
细胞名称
永生化小鼠肺动脉内皮细胞
细胞别称
永生化小鼠肺动脉内皮细胞
种属来源
小鼠
组织来源
肺
细胞描述
小鼠肺动脉内皮细胞分离自肺动脉组织;小鼠肺动脉内皮细胞是一种多
功能细胞,尤其在肺的非呼吸功能方面更具特殊意义。当其受损,肺血
管通透性升高导致肺水肿,在呼吸窘迫综合症发生机制中具有重要意义
。但是处于体内多因素共同作用的复杂环境中,对肺血管内皮细胞的功
能和代谢以及病变发生机制很难作深入研究。原代肺动脉内皮细胞的体
外培养系统有助于在特定的体外条件下研究肺血管内皮细胞的功能。
生长特性
贴壁生长
生物安全等级
1
细胞规格
1×10 6cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测
无
培养基
原代内皮细胞培养体系
培养条件
气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件
无血清冻存液,液氮储存
细胞接收后的处
理
1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于室温放置约1h,若发现培养瓶破损、有液溢出
及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培
养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在室温中放置1h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快
递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可
去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配
制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以
对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
细胞运输途中脱落操作方法:把脱落的细胞收集离心后弃上清,用PBS清洗一遍,离心弃上
清,在离心管中加入1ml胰酶吹散消化20秒左右,加完全培养基终止消化后离心重新铺平,剩下
的贴壁细胞就按照正常贴壁细胞传代方法操作。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条
件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。
