M-1细胞; 小鼠肾集合管细胞-澳睿赛生物技术（上海）有限公司

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M-1细胞; 小鼠肾集合管细胞

英文名称：M-1

品牌：澳睿赛生物

产地：上海

型号：1×10?cells/T25培养瓶

货号：ORC1614

价格： ￥6500/瓶
发布日期： 2024-08-22
更新日期： 2025-05-09

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产地	上海
品牌	澳睿赛生物
货号	ORC1614
用途	仅供科研实验使用
英文名称	M-1
包装规格	1×10?cells/T25培养瓶
纯度	%
CAS编号
保质期	详见说明
是否进口	否

M-1细胞

一、细胞基本属性
细胞名称	M-1细胞
细胞别称	M-1;小鼠肾集合管细胞(SV40转化)
商品货号	ORC1614
种属来源	小鼠
年龄性别
组织来源	肾
生长特性	贴壁生长
细胞形态	上皮细胞样
背景简介	M-1细胞源于tg(SV40E)Bri7转基因小鼠的正常肾组织,含SV40病毒的DNA序列,保留了皮质集合管的某些特性,如形态和CCD(皮质结合管)抗原。大多M-1细胞的克隆具有皮质集合管中闰细胞或主细胞的特征;5%~10%的细胞有闰细胞和主细胞的双重表型。当该细胞在渗透性支持物上生长时,可形成具有负跨膜电位差的腔样结构。
生物安全等级	-
细胞规格	1×10⁶cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测	无
培养基	DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
培养条件	气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件	无血清冻存液,液氮储存

二、细胞接收后的处理

1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于室温放置约1h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

2) 请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。

3) 贴壁细胞:细胞在室温中放置1h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4) 细胞运输途中脱落操作方法:把脱落的细胞收集离心后弃上清,用PBS清洗一遍,离心弃上清,在离心管中加入1ml胰酶吹散消化20秒左右,加完全培养基终止消化后离心重新铺平,剩下的贴壁细胞就按照正常贴壁细胞传代方法操作。

5) 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代。

三、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL完全培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a) 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b) 加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02%EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min(视细胞消化情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。

c) 轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

d) 将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。

贴壁细胞传代注意点:

l 一定要PBS洗一遍。

l 细胞多观察几次掌握时间,不要在细胞没有基本脱落就终止消化然后吹打下来,这样细胞更容易分化和死亡。

l 不要一直对细胞吹打

3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

a) 收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b) 根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度1×10^6~1×10^7/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。

c) 将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

四、培养注意事项

1) 细胞出现问题,予以重发情况

a) 细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;

b) 细胞污染问题,请在收到产品3 天内,给我们提出真实的实验结果,核实后重发;

c) 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏后2 天后,绝大多数细胞未存活,(需提供真实清晰的细胞状态照片),重发;

d) 干冰冻存发货的细胞复苏后2天后或常温发货的细胞静置2 小时候并且未开封,出现污染,重发;

e) 细胞活性问题,请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,和每天的细胞照片,核实后予重发;

f) 细胞收到当天以及第2,3 天请拍照,3 天未告知的,视为产品合格。4-7 天内出现问题需提供收到细胞前3天照片和细胞出现问题的照片以及细胞相关操作的详细步骤,并跟技术人员沟通的,由技术人员判定为我方责任的,重发。

2) 细胞出现问题,不予以重发的情况

a) 客户操作造成细胞污染,不重发;

b) 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发;

c) 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;

d) 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3 天的细胞状态照片,不重发;

e) 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发;

f) 收到细胞并发现问题与客服人员沟通的时间证明大于7 天的,不重发;

g) 视具体情况而定

五、注意事项

1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意:冻存管浸没在液氮中会泄漏,并会慢慢充满液氮。解冻时,液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子,从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。

该细胞仅供科研使用!说明书仅供参考以实际到货说明书为准!