MDA-MB-361 人乳腺癌细胞-澳睿赛生物技术（上海）有限公司

您当前的位置：网站首页 > 产品展厅 >细胞系 >人源细胞系 >MDA-MB-361 人乳腺癌细胞

MDA-MB-361 人乳腺癌细胞

英文名称：MDA-MB-361

品牌：澳睿赛生物

产地：上海

型号：1×10?cells/T25培养瓶

货号：ORC0698

价格： ￥1680/瓶
发布日期： 2024-08-22
更新日期： 2025-05-09

发送咨询信息

产品详请

产地	上海
品牌	澳睿赛生物
货号	ORC0698
用途	仅供科研实验使用
英文名称	MDA-MB-361
包装规格	1×10?cells/T25培养瓶
纯度	%
CAS编号
保质期	详见说明
是否进口	否

MDA-MB-361人乳腺癌细胞(STR鉴定正确)

一、细胞基本属性
细胞名称	MDA-MB-361人乳腺癌细胞
细胞别称	MDA-MB 361; MDA MB 361; MDA-MB361; MDAMB361; MDA-361; MDA361; MD Anderson-Metastatic Breast-361;人乳腺癌细胞
商品货号	ORC0698
种属来源	人
年龄性别	40岁
组织来源	乳腺腺癌;源自转移部位:脑
生长特性	松散贴壁
细胞形态	上皮细胞样
背景简介	MDA-MB-361细胞株源自40岁女性乳腺癌的脑转移组织
使用权限	A类
细胞规格	1×10⁶cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测	无
特别注意	MDA-MB-361细胞培养不能通入CO?,如没有条件准备空气气相100%的培养箱,可以采用不透气密封盖的T25培养瓶培养,培养过程中每天将细胞拿出培养箱换1-2次空气。
保藏机构	ATCC; HTB-27 ECACC; 92020423 ;中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养基	L15+20% FBS+1%双抗
培养条件	气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件	无血清冻存液,液氮储存
倍增时间
STR鉴定位点	Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:11;D16S539:11,12;D18S51:12,15;D19S433:12.2,14;D21S11:30,32.2;D2S1338:19,20;D3S1358:16;D5S818:10,11;D7S820:9,12;D8S1179:15;FGA:20,24;TH01:9.3;TPOX:8,11;vWA:17;

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入T25培养瓶中,加入约6 mL完全培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min(视细胞消化情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。

3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

三、培养注意事项

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代。

9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。